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數顯混勻器梅毒非特異性抗體檢測操作指南行業(yè)標準

試驗操作步驟：

如使用商品化試劑盒,應遵照試劑盒說(shuō)明書(shū)結合所在實(shí)驗室實(shí)際情況編寫(xiě)標準操作程序(SOP),并經(jīng)性能驗證有效。

RPR/TRUST-定性試驗

RPR/TRUST定性試驗用于篩查梅毒非特異性抗體。

操作步驟如下:

a) 吸取50uL待檢血清或血漿樣品、對照品、質(zhì)控品,每個(gè)樣品置于反應板上的一個(gè)圓圈中;

b)將樣品涂布充滿(mǎn)整個(gè)反應圓圈;

c) 滴加抗原前,試劑瓶沿水平方向旋轉,將抗原混勻,用滴針輕緩地反復吹吸數次,直至抗原充分懸浮,吸入滴管;

d) 棄去針管中第1滴抗原,從第2滴開(kāi)始向每個(gè)樣品圈中滴加1滴抗原;

e) 滴加抗原后,立刻拿起反應板,傾斜30°左右旋轉數次,讓抗原和樣品盡快混合;

f) 將卡片置于水平旋轉儀上,啟動(dòng)儀器的反應程序(100 r/min,8 min);

g) 當儀器停止工作后,3 min之內用肉眼觀(guān)察結果；

h) 按照9.1給出的定性試驗反應結果的描述作出判斷。

注1:涂布樣品時(shí)移液頭與卡片的夾角接近30°,避免移液頭劃破反應板表面防水涂層。

注2:本案以專(zhuān)用抗原滴針為例(下同)?；靹蚩乖瓚乙簳r(shí)不可劇烈吹吸。保持垂直狀態(tài)、以自由落體方式滴加抗原。不可使用最后一滴抗原滴加到樣品中。針管中的抗原將用盡時(shí),按8.2c)、8.2d)給出的描述重復操作。

注3:定性試驗呈陽(yáng)性反應的樣品,應將樣品連續的倍比稀釋后,進(jìn)行半定量試驗。